食品廠房環(huán)境監(jiān)控管理系統(tǒng)
在食品生產(chǎn)行業(yè)中,生產(chǎn)環(huán)境對食品的生產(chǎn)和包裝都有著至關(guān)重要的影響。每一種食品的生產(chǎn)對其生產(chǎn)車間內(nèi)的環(huán)境要求各不一樣,所以在食品生產(chǎn)過程中,對車間環(huán)境的要求較高,除生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度外,對溫、濕度的要求也是不可松懈的。 食品廠房環(huán)境監(jiān)控管理系統(tǒng)是一套是嚴(yán)格根據(jù)美國FDA中 Part 11標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)的,它符合國內(nèi)食品藥品標(biāo)準(zhǔn)食品廠環(huán)境的監(jiān)控系統(tǒng)。系統(tǒng)通過現(xiàn)場監(jiān)控設(shè)備采集各個環(huán)境參數(shù)的數(shù)據(jù)(如:空氣潔凈度、溫度、濕度等)并對其進行實時監(jiān)測。將數(shù)據(jù)傳輸?shù)奖O(jiān)控主機上進行數(shù)據(jù)存儲與分析,并輸出打印曲線,在環(huán)境參數(shù)超過設(shè)定值時,系統(tǒng)以多種形式的報警通知相應(yīng)人員。該系統(tǒng)可結(jié)合各種解決方案靈活的運用,它在監(jiān)測生產(chǎn)環(huán)境的參數(shù)的同時可對現(xiàn)場溫濕度設(shè)備(如:中央空調(diào)、除濕機等)進行控制,至使生產(chǎn)環(huán)境達到生產(chǎn)要求,食品廠房環(huán)境監(jiān)控管理系統(tǒng)提高了食品的生產(chǎn)質(zhì)量。
該系統(tǒng)可結(jié)合各種解決方案靈活的運用,系統(tǒng)功能如下:
1、數(shù)據(jù)采集: 系統(tǒng)自動采集、記錄、處理各監(jiān)控點的環(huán)境參數(shù)數(shù)據(jù)(如:空氣潔凈度、溫度、濕度等);
2、數(shù)據(jù)顯示: 系統(tǒng)可以列表顯示、圖形顯示等各種形式顯示數(shù)據(jù);
3、超限報警: 數(shù)據(jù)超限時所采取的報警措施,將相關(guān)數(shù)據(jù)告知在不同地方的相關(guān)人員。報警方式有電話報警、郵件報警、短信報警、聲音報警等方式,可由用戶任意選擇;
4、報表輸出:系統(tǒng) 可將監(jiān)控系統(tǒng)記錄下來并保存后的任意時間段、任意種類(如溫度或濕度)、任意操作記錄以各種形式(word、Excel、Text、Pdf等)的電子文檔導(dǎo)出以便使用,并可通用任何打印機將報表或圖形打印出來;
5、數(shù)據(jù)查詢: 授權(quán)用戶可通過互聯(lián)網(wǎng)或局域網(wǎng)登錄查詢廠房內(nèi)各個環(huán)境參數(shù)信息,使管理人員隨時了解監(jiān)控的實時情況;
6、 分級管理: 系統(tǒng)可執(zhí)行嚴(yán)格的用戶分級制度,以保證只有授權(quán)的工作人員才可進行相應(yīng)的管理和操作;
7、日志記錄: 系統(tǒng)強制輸入注釋信息,以便操作記錄的管理與查詢;
8、 符合FDA 21 CFR Part 11要求,實現(xiàn)用戶的電子簽名功能。
該系統(tǒng)可結(jié)合各種解決方案靈活的運用,系統(tǒng)功能如下:
1、數(shù)據(jù)采集: 系統(tǒng)自動采集、記錄、處理各監(jiān)控點的環(huán)境參數(shù)數(shù)據(jù)(如:空氣潔凈度、溫度、濕度等);
2、數(shù)據(jù)顯示: 系統(tǒng)可以列表顯示、圖形顯示等各種形式顯示數(shù)據(jù);
3、超限報警: 數(shù)據(jù)超限時所采取的報警措施,將相關(guān)數(shù)據(jù)告知在不同地方的相關(guān)人員。報警方式有電話報警、郵件報警、短信報警、聲音報警等方式,可由用戶任意選擇;
4、報表輸出:系統(tǒng) 可將監(jiān)控系統(tǒng)記錄下來并保存后的任意時間段、任意種類(如溫度或濕度)、任意操作記錄以各種形式(word、Excel、Text、Pdf等)的電子文檔導(dǎo)出以便使用,并可通用任何打印機將報表或圖形打印出來;
5、數(shù)據(jù)查詢: 授權(quán)用戶可通過互聯(lián)網(wǎng)或局域網(wǎng)登錄查詢廠房內(nèi)各個環(huán)境參數(shù)信息,使管理人員隨時了解監(jiān)控的實時情況;
6、 分級管理: 系統(tǒng)可執(zhí)行嚴(yán)格的用戶分級制度,以保證只有授權(quán)的工作人員才可進行相應(yīng)的管理和操作;
7、日志記錄: 系統(tǒng)強制輸入注釋信息,以便操作記錄的管理與查詢;
8、 符合FDA 21 CFR Part 11要求,實現(xiàn)用戶的電子簽名功能。
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